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核酸合成與提取
RNA提取
AN51L758總RNA提取試劑(trizol)
總RNA提取試劑(trizol)(下文簡稱“trizol")的主要成分是異硫氰酸胍,它可以破壞細胞,使細胞RNA釋放出來,同時保護RNA的完整性,因此,常用于動植物細胞RNA的提取。常溫運輸。4℃避光保存,有效期12個月。
產(chǎn)品分類
相關文章
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AN51L758 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 100 mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
總 RNA 提取試劑 (trizol)(下文簡稱“trizol")的主要成分是異硫氰酸胍,它可以破壞細胞,使細胞RNA釋放出來,同時保護RNA的完整性,因此,常用于動植物細胞RNA的提取。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
總RNA提取試劑(trizol) | AN51L758 | 100mL |
運輸與保存
常溫運輸。4℃避光保存,有效期12個月。
使用方法
1. 準備樣品
l 組織樣品:液氮研磨組織法,組織塊直接放入研缽中,加入少量液氮,迅速研磨,待組織變軟,再加少量液氮,再研磨,如此三次后,按組織樣品質(zhì)量與trizol體積按照50~100 mg/mL加入,勻漿。【注】:組織體積不能超過trizol體積的10%, 否則勻漿效果不好,用電動勻漿器勻漿約需1~2 min 。
l 細胞:培養(yǎng)貼壁細胞不須消化,可直接用trizol進行消化及裂解,trizol體積按10 cm2/mL比例加入;懸浮細胞可直接收集,消化裂解,每1 mL trizol可裂解 5×106動物、植物或酵母細胞,或1×107細菌細胞。
2. 細胞或組織加trizol后,室溫放置5 min,使其充分裂解?!咀ⅰ浚捍藭r可放入﹣70℃ 長期保持。
3. 12,000g離心5 min,棄沉淀。
4. 按200 μL氯仿/mL trizol加入氯仿,振蕩混勻后室溫放置15 min。【注】:禁用漩渦振蕩器,以免基因組DNA斷裂。
5. 4℃ 12,000g離心15 min 。
6. 吸取上層水相,至另一離心管中。【注】:千萬不要吸取中間界面:若同時提取DNA和蛋白質(zhì),則保留下層酚相存于4℃ 冰箱,若只提RNA,則棄下層酚相。
7. 0.5mL異丙醇/mL trizol加入異丙醇混勻,室溫放置5~10 min 。
8. 4℃ 12,000g離心10 min, 棄上清,RNA沉于管底。
9. 按1 mL 75%乙醇/mL trizol加入75% 乙醇,溫和振蕩離心管,懸浮沉淀。
10. 4℃ 8,000g 離心5 min, 盡量棄上清液。
11. 室溫晾干或真空干燥5~10 min。【注】:RNA樣品不要過于干燥,否則很難溶解。
12. 可用50 μL H2O、TE buffer或0.5% SDS溶解RNA樣品,55~60℃ ,5~10 min。【注】:H2O、TE buffer或0.5% SDS均須用DEPC處理并高壓。
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 操作人員應經(jīng)過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。
3. 操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。
4. 避免眼和皮膚的接觸,避免吸入蒸汽。
5. 遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。
6. 整個提RNA過程需要無RNase的實驗用具。
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